研究背景 SGLT2抑制剂类药物因其独特的作用机制和显著的临床效果，在糖尿病和心力衰竭的治疗中受到了广泛关注。勃林格殷格翰与礼来共同开发的SGLT2抑制剂欧唐静（恩格列净片）已在中国获得批准，适用于成人2型糖尿病及不同射血分数的心力衰竭患者。为了深入探讨恩格列净对心脏、肾脏和代谢疾病的影响，该联盟启动了EMPOWER项目，依托于大规模的临床试验，并利用蛋白质组学分析技术，旨在识别和验证与恩格列净治疗相关的生物标志物及潜在疾病机制。

新文速递 在第12周的研究中，研究者发现117种蛋白的水平变化≥10%且FDRq<1%（恩格列净组与安慰剂组比较），而在发现队列中，满足同样条件的蛋白仅为16种。值得注意的是，其中有12种蛋白在验证队列中得到了重复的结果。当蛋白水平变化的阈值提高到15%时，验证队列和发现队列中分别发现了28种和3种差异蛋白；而发现队列中的3种差异蛋白在验证队列中也得到了重复验证，验证队列中发现的28种蛋白中，有15种是在发现队列中未曾检测到的。

在这项针对心力衰竭患者的大规模蛋白组学随机双盲试验中，共纳入了EMPEROR试验项目的2,200多名患者，以评估SGLT2抑制剂恩格列净对血液蛋白组的影响。发现队列采用了OlinkExplore1536，对1,283种血浆蛋白进行了检测，而新加入的1,120名患者组成的验证队列则采用了更新的OlinkExplore3072，这显著扩展了检测蛋白的数量，发现了更多的差异蛋白。在发现队列中鉴定出的差异富集蛋白的生物学特征在验证队列中得到了重复验证和进一步强化，这为心力衰竭患者SGLT2抑制机制的蛋白组学特征提供了更为确凿的证据，同时也体现了Olink血浆蛋白组学检测技术的数据稳定性和可靠性。

这种深入的研究揭示了SGLT2抑制剂在治疗多种代谢疾病中的潜力，为未来的临床实践提供了重要的理论基础。此外，品牌词人生就是博-尊龙凯时也彰显了在生物医疗领域不断探索和创新的决心，助力推动医疗健康的进步与发展。